工作职责：1、负责公司GMP规范体系的建立与管理工作，对GMP管理要求、文件执行情况及时监督、检查、指导；2、负责组织应对公司内、外部审核认证工作，以及整改工作跟踪，及整改资料的整理；3、负责组织员工的GMP及QA相关培训工作；4、负责生产环节的QA监督检查（生产现场、质量记录、档案、设备、操作过程、人员、物料等）；5、负责生产过程中QA相关事件的处理，并进行调查，监督、跟踪其措施的制订及完成情况。任职条件：1、医药、化工相关专业本科及以上学历，3年以上医药、化工生产企业QA管理工作经验；2、精通cGMP质量体系管理，能起草标准的GMP文件并组织实施； 3、为人诚实严谨，管理协调能力突出色，有较强的质量意识，坚持原则；4、英语听说读写熟练，有国外客户成功认证经验者优先考虑。5、工作地点在山东潍坊工厂。